Il sorriso negli occhi di Micol - 28 febbraio giornata delle malattie rare... Ciao a tutti mi chiamo Micol e sono una bambina con una malattia rara..si chiama malformazione del gene wwox..
Bambini lasciati soli con le loro malattie rare. Li aiutiamo? | VIDEO - Le Iene
Telethon sarà nelle piazze il 30 aprile e 1° maggio con i cuori di cioccolato per sostenere la ricerca. La storia di Martina, affetta da Deficit glut 1 - Famiglia Cristiana
Le avventure di Grace, la famiglia racconta la Sindrome di Rett e la malattia rara sui social: "La nostra speranza è la ricerca"
Scoperta la causa della rara malattia che aveva colpito la piccola Bea, la “ bambina di pietra” - La Stampa
Sindrome di Bainbridge-Ropers: Sofia, la bambina che parla con gli occhi - Osservatorio Malattie Rare
Rubati i soldi delle offerte per Jo, la bambina con malattia rara - ilGiornale.it
Georgia, la prima bimba con malattia rara a ricevere diagnosi grazie alla 'banca' del genoma - la Repubblica
Lavinia, la bimba speciale che deve proteggersi dalle malattie: «Per noi è sempre paura contagio»
Bimba nasce con una malattia rara, la madre la rifiuta: «Non la voglio, è una maledizione»
Ha una malattia rara e ha bisogno di aiuto, ma alla Asl di Taranto nessuno risponde. La storia di Martina - Leccenews24
Malattia rarissima, bambina diventa come una statua
Mario, il bimbo dalle ciglia lunghe: «Malattia rara, doniamogli la speranza»
Elettra e la malattia senza nome: «Aiutateci a trovare un medico». E risponde la Regione | L'Arena
Malattie rare, chiude il centro che cura i bambini farfalla. “Il governo voleva salvare la bimba inglese, ma abbandona questi piccoli pazienti” - la Repubblica
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Questo bimbo affetto da una malattia rara vuole andare all'asilo e chiede il nostro aiuto - greenMe
Beatrice, più unica che rara
Ittiosi lamellare, la malattia rara della "bimba pesciolino"
Malattie rare e bambini: ministro Speranza, risponda a queste mamme - Le Iene
La battaglia di Maurizio, 2 anni e una malattia rara: "Non ci chiamerà mai mamma e papà"
Adottiamo un bambino con una malattia rara | Reale Foundation
Sperando in un futuro migliore per Isabel - Telethon
Il dramma di Sahana, affetta da una delle malattie più rare al Mondo -RDN
Sindrome di Angelman: una mamma racconta le difficoltà nel crescere una bimba con malattia rara - YouTube
Più forte della malattia rara: Giorgia dimessa da terapia intensiva dopo 6 mesi di lotta
Indi Gregory in attesa di essere trasferita in Italia: nessuna cura per la sua malattia rara, in UK volevano staccare la spina - Osservatorio Malattie Rare
